Как сообщает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий МЗ РК (НЦ ЭЛС), в Казахстане, в соответствии с требованиями надлежащей практики фармаконадзора (GVP), внедряется практика проведения инспекций системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений лекарственных средств.
