Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-88 внесены изменения в приказ МЗСР РК от 29 мая 2015 года №421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 приказы №№ ҚР ДСМ-88 и 421 УТРАТИЛИ СИЛУ).
