Новости Казахстана

В соответствии со статьей 261 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК О здоровье народа и системе здравоохранения, фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий осуществляется субъектами здравоохранения, субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателями регистрационных удостоверений лекарственных средств и производителями медицинских изделий, организациями по сервисному обслуживанию медицинских изделий.

Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий запущен сall-центр 8800 080 00 71, который предоставляет консультации и разъяснения по вопросам экспертизы и регистрации лекарственных средств в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Мажилис Парламента РК одобрил в первом чтении проект закона «О защите прав потребителей» в новой редакции и сопутствующие ему поправки. Он разработан в целях совершенствования действующих способов защиты прав потребителей. Об этом сообщает пресс-служба Мажилиса Парламента РК.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2024 года №69 утверждены правила проведения расследований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

3 сентября 2024 года состоялось заседание Правительства Республики Казахстан, в ходе которого вице-премьер Тамара Дуйсенова озвучила доклад о мерах по исполнению поручений Касым-Жомарта Токаева, данных в рамках Послания народу Казахстана «Справедливый Казахстан: закон и порядок, экономический рост, общественный оптимизм». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Правительства РК.

В Казахстане для развития экономики и поддержки отечественных предприятий предпринимаются определенные меры. В целях стимулирования конкурентоспособности продукции отечественных товаропроизводителей и унификации условий производства, ведется работа по созданию Единого реестра отечественных производителей. Об этом сообщает Министерство промышленности и строительства РК. 

До конца 2025 года все лекарственные препараты, зарегистрированные по национальному законодательству государств-членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями и правилами Евразийского экономического союза. О том, какие процедуры для этого предусмотрены правилами ЕАЭС, сообщается на официальном интернет-ресурсе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

На площадке НПП РК «Атамекен» состоялось обсуждение изменений и дополнений, предлагаемых к внесению Министерством национальной экономики РК, в Налоговый кодекс РК. Его проект в настоящее время проходит этап публичного обсуждения. При этом планируется, что уже к 1 января 2025 года он будет принят. В работе совещания приняли участие представители Министерства национальной экономики РК, Министерства здравоохранения РК и отраслевых профессиональных объединений. Участники мероприятия обсудили возможные последствия отмены налоговых льгот и выработали предложения для представления их на государственном уровне.

И.о. Главного государственного санитарного врача РК 26 августа 2024 года подписано постановление №8 «О проведении санитарно-профилактических мероприятий по предупреждению завоза и распространения оспы обезьян в Республику Казахстан».

Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК сообщил, что информация, распространяемая в мессенджерах о переполненных инфекционных больницах больными COVID-19, не соответствует действительности.

Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2024 года № 63 внесены изменения и дополнения в правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, утвержденные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020.

Единый дистрибьютор ТОО «СК-Фармация» объявил о начале закупочной кампании на 2025 год. Закупки осуществляются на основании заявок от медицинских организаций, которые сами формируют свою потребность по наименованиям лекарственных средств и медицинских изделий их объемам, дозировкам, форм выпуска и графику поставки. Об этом сообщает пресс-служба Единого дистрибьютора.