Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширены показания для применения препарата на основе моноклональных антител омализумаба. Теперь перечень его показания включает лечение пищевой аллергию, опосредованной IgE, у взрослых и детей в возрасте 1 года и старше. Важно отметить, что препарат показан для уменьшения аллергических реакций (тип I), включая снижение риска развития анафилаксии, которая может возникнуть при случайном воздействии пищевых аллергенов.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая клеточная терапия Amtagvi, предназначенная для лечения взрослых пациентов с неоперабельной метастатической меланомой (самой агрессивной формы рака кожи), которые исчерпали все доступные терапевтические возможности.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инъекционный препарат Aurlumyn (iloprost) - первое лекарственное средство для лечения тяжелых обморожений у взрослых, снижающий риск ампутации пальцев рук или ног.

ВОЗ опубликовала первое в истории руководство по клиническому ведению дифтерии. Единственным ранее доступным руководством был операционный протокол.

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что имеющиеся на сегодняшний день данные не подтверждают причинно-следственную связь между агонистами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) - эксенатидом, лираглутидом, дулаглутидом, семаглутидом и ликсисенатидом - и раком щитовидной железы. 

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), принимая во внимание данные недавнего экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих ибупрофен, пришел к выводу о необходимости обновления его общей характеристики и листка-вкладыша для потребителя.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликован бюллетень для потребителей, в котором экспертный орган призывает соблюдать осторожность при приеме препаратов с парацетамолом и не превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.

ВОЗ опубликовала новое практическое пособие по борьбе с ложной информацией в условиях чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения.

Революционное клиническое исследование с использованием генной терапии вернуло слух пяти детям, страдающим врожденной глухотой. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Science Advances.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат дупилумаб для лечения пациентов в возрасте от 1 до 11 лет с массой тела не менее 15 кг с эозинофильным эзофагитом. Ранее, в мае 2022 года, препарат был одобрен для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 40 кг.

17 декабря 2023 года в научном медицинском журнале Annals of Allergy, Asthma & Immunology опубликованы обновленные рекомендации по диагностике и лечению анафилаксии Американской коллегии аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) и Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (ААААI).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый и единственный рецептурный препарат Zelsuvmi (бердазимер) в форме геля для местного применения, предназначенный для лечения контагиозного моллюска у взрослых и детей в возрасте от года и старше.