Как все мы помним, в конце марта текущего года на сайте medrxiv.org был размещен препринт*, в котором выдвигалось предположение о том, что наблюдаемые различия в распространенности COVID-19 в разных странах могут объясняться не только различиями в культурных нормах, усилиях по смягчению последствий и в инфраструктуре здравоохранения, но и различной национальной политикой в ​​отношении иммунизации детей вакциной Bacillus Calmette-Guerin (BCG/БЦЖ). 

В ведущем международном научном журнале PNAS опубликованы результаты анализа филогенетической сети геномов вируса SARS-CoV-2, проведенного учеными Великобритании и Германии. Авторы исследования сделали филогенетический анализ 160 полных геномов коронавируса SARS-Cov-2 человека.

Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение компании Санофи по производству вакцин, и компания Translate Bio (NASDAQ: TBIO – зарегистрированная в системе автоматической котировки Национальной ассоциации фондовых дилеров под кодом «TBIO»), занимающаяся производством медицинских лекарственных препаратов на основе информационной РНК (мРНК), будут сотрудничать в разработке новой вакцины мРНК для борьбы с вирусной инфекцией COVID-19. Это сотрудничество опирается на действующее с 2018 года соглашение между двумя компаниями о разработке вакцин мРНК для лечения инфекционных заболеваний.

Вакцины разработаны Уханьским институтом биологической продукции при китайской государственной фармацевтической корпорации Sinopharm и Пекинской научно-исследовательской компанией Sinovac. К настоящему моменту запущен старт клинических испытаний вакцин.

Международная группа, состоящая из более 120 ученых, врачей, спонсоров и производителей из разных стран мира (в том числе: из США, Великобритании, Сингапура, Австралии, Китая, Италии, Германии, Франции и Италии), в понедельник обнародовала декларацию. В ней они пообещали в координации со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) прилагать совместные усилия для ускорения разработки вакцины против COVID-19.

Приостановка медицинского применения лекарственного средства Эсмия® (Ulipristal acetate) на период оценки данных о серьезных поражениях печени.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) удалили со своих интернет-ресурсов рекомендацию для врачей назначать пациентам с COVID-19 гидроксихлорохин и хлорохин. Следует отметить, что эти препараты попали в руководство после того, как Дональд Трамп лично потребовал от федеральных чиновников регуляторных органов и органов здравоохранения сделать доступными их для лечения СOVID-19.

Совместное исследование, проведенное Институтом биомедицины (BDI) Университета Монаш  и Институтом инфекции и иммунитета Питера Доэрти (Мельбурн, Австралия), показало, что антипаразитарный препарат ивермектин может остановить размножение коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19, в клеточной культуре в течение 48 часов. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Antiviral Research.

На внеочередном виртуальном совещании, состоявшемся 2 апреля 2020 года, Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал государствам-членам ЕС использовать противовирусный препарат ремдесивир для лечения коронавирусной болезни (COVID-19) в рамках программ состадательного применения.

С учетом новых сведений и наблюдений, Американская офтальмологическая Ассоциация (American Academy of Ophthalmology) обновила рекомендации по профилактике COVID-19, а также в целом по лечению заболеваний глаз в период пандемии.

В лаборатории компании «Сигма Лаб» Центра коллективного пользования Технопарка «Сколково» началось производство наборов реагентов для экспресс-тестов на вирус SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19). Экспресс-тест позволяет, используя стандартное оборудование, с точностью более 99% выявить наличие вируса в течение получаса.