События

Фонд социального медицинского страхования объявил о начале приема заявок от субъектов в сфере обращения лекарственных средств и/или консорциумов для участия в механизме сооплаты в соответствии с Правилами осуществления сооплаты, утвержденными приказом Министра здравоохранения РК от 16 июля 2021 года № ҚР ДСМ-61.

В ходе заседания Правительства РК, состоявшегося 2 декабря 2025 года, Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова доложила о развитии отечественного фармацевтического производства и последних регуляторных преобразованиях в отрасли, направленных на повышение доступности лекарственных средств.

С 19 по 21 ноября 2025 года в Алматы на базе Казахского института онкологии прошёл I Евразийский форум лидеров онкологии, объединивший ведущих специалистов из Казахстана, Азербайджана, Кыргызстана, Узбекистана, Таджикистана и Турции. Форум стал уникальной платформой для обмена передовым опытом, демонстрации новейших технологий в хирургии и лучевой терапии, а также для укрепления стратегического международного сотрудничества в области высокотехнологичной онкологической помощи.

В Алматы прошла медиа-встреча «Иммуноопосредованные заболевания: опыт пациентов и подходы к лечению через диалог медицины, общества и государства». Мероприятие объединило врачей, представителей пациентских организаций, фармацевтической индустрии и СМИ, чтобы обсудить, как совместными усилиями можно повысить качество жизни пациентов с хроническими иммуноопосредованными заболеваниями, такими как псориаз, псориатический артрит и воспалительные заболевания кишечника (ВЗК).

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2025 года №146 внесены изменения в правила государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств или медицинских изделий, утвржденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16. 

Приказом Вице-Министра здравоохранения РК от 11 ноября 2025 года № 709 инициировано проведение пилотного проекта по маркировке средствами идентификации и прослеживаемости изделий медицинского назначения, имеющих регистрационные удостоверения, выданные в Казахстане. Проект пройдет в период с 1 ноября 2025 года по 1 мая 2026 года и направлен на апробацию цифровых инструментов контроля оборота медицинских изделий на всех этапах их жизненного цикла - от производства и импорта до реализации и применения.

На заседании Правительства под председательством Премьер-министра Олжаса Бектенова рассмотрен вопрос лекарственного обеспечения населения. По данному вопросу выступили руководители Министерства здравоохранения РК и «СК-Фармация». ОБ этом сообщается на официальном информационном ресурсе Премьер-министра РК.

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрілік заттардың сапасын бақылау басқармасы (FDA) «Берингер Ингельхайм» компаниясының JASCAYD® (нерандомиласт) препаратын - ересектерде ИЛФ емдеуге арналған 10 жылдан астам уақыт ішінде әзірленген алғашқы жаңа құралды мақұлдады. 

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат JASCAYD® (нерандомиласт) компании «Берингер Ингельхайм» - первое за более чем 10 лет новое средство для лечения ИЛФ у взрослых.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 октября 2025 года № 112 утверждена обновлённая редакция перечня социально-значимых заболеваний. Приказ будет введён в действие с 1 января 2026 года.

30–31 октября 2025 года в Казахском национальном медицинском университете имени С.Д. Асфендиярова состоялся юбилейный - пятый Конгресс клинических фармакологов Казахстана с международным участием. Это масштабное научное событие уже стало традиционной площадкой для обмена опытом, обсуждения актуальных вопросов рациональной фармакотерапии и развития клинической фармакологии в стране. 

31 октября 2025 года в Алматы по инициативе ОЮЛ в форме «Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан» состоялся круглый стол «Фармацевтическое пространство Казахстана и ЕАЭС: от регистрации до обеспечения». Мероприятие объединило представителей государственных органов, экспертных организаций и фармацевтического сообщества для обсуждения широчайшего пула острейших вопросов. В центре внимания - налоговое регулирование, регистрационные процедуры, вопросы ценообразования, внедрение механизма «единого окна», а также обеспечение орфанными препаратами и поддержка отечественных производителей.