Все материалы

Результаты обзора ВОЗ: каждый шестой человек во всем мире страдает бесплодием

Такие данные озвучены в отчете, опубликованном 3 апреля 2023 года Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Согласно исследованию, которое послужило основой для отчета, около 17,5% взрослого населения - примерно каждый шестой в мире - страдает бесплодием (17,8% в странах с высоким уровнем дохода и 16,5% в странах с низким и средним уровнем дохода). Это свидетельствует о настоятельной необходимости расширения доступа к недорогим и высококачественным услугам по лечению бесплодия для всех нуждающихся.

Результаты обзора ВОЗ: каждый шестой человек во всем мире страдает бесплодием

Исследование: употребление небольших доз алкоголя не приносит пользы для здоровья

В журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open опубликован систематический обзор, который показывает, что результаты ранее проведенных исследований, указывающие на пользу ежедневного употребления стакана вина или кружки пива в плане снижения риска сердечных заболеваний и смерти, ошибочны.

Исследование: употребление небольших доз алкоголя не приносит пользы для здоровья

Препараты от ожирения могут попасть в перечень основных лекарств ВОЗ

Препараты для борьбы с ожирением впервые рассматриваются для включения в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств, которым руководствуются страны с низким и средним уровнем дохода при принятии решений о госзакупках. Речь идет, в частности, о препарате лираглутид компании Novo Nordisk, срок действия патентной защиты которого скоро закончится, что позволит выпускать более дешевые генерики. В случае положительного решения, лираглутид станет первым лекарством от ожирения в перечне ВОЗ. 

Препараты от ожирения могут попасть в перечень основных лекарств ВОЗ

FDA одобрен первый препарат для лечения редкой формы первичного иммунодефицита

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен лениолисиб - первый и единственный в США препарат для лечения син­дрома ак­ти­виро­ван­ной фос­фо­ино­зитид-3-ки­назы δ (Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome, APDS), редкого и прогрессирующего первичного иммунодефицита у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.

FDA одобрен первый препарат для лечения редкой формы первичного иммунодефицита

ВОЗ обновила рабочие определения и систему отслеживания вариантов SARS-CoV-2

С целью улучшения оценки текущей глобальной картины циркулирующих вариантов возбудителя COVID-19 и более четкой классификации его новых сублиний ВОЗ скорректировала систему отслеживания и рабочие определения вариантов вируса SARS-CoV-2.

ВОЗ обновила рабочие определения и систему отслеживания вариантов SARS-CoV-2

Быстрые врачебные приемы повышают риск неправильного назначения лекарств

Согласно результатам исследования, опубликованного на платформе JAMA Health Forum, более короткая продолжительность визита к врачу первичной медико-санитарной помощи потенциально связана с неадекватными решениями о назначении  лекарств.

Быстрые врачебные приемы повышают риск неправильного назначения лекарств

FDA одобрен первый препарат для лечения запущенной формы возрастной макулодистрофии

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат пегцетакоплан, который является первым и единственным средством для лечения запущенной формы возрастной дегенерации желтого пятна, так называемой географической атрофии, которая представляет собой локализованную, резко разграниченную и необратимую атрофию фоторецепторов, пигментного эпителия и хориокапиляров.

FDA одобрен первый препарат для лечения запущенной формы возрастной макулодистрофии

ВОЗ опубликована обновленная версия МКБ 11 пересмотра 2023 года

Международная классификация болезней - это статистическая и классификационная основа в здравоохранении - глобальный стандарт, применяемый для национальной и международной регистрации и формирования отчетности о причинах болезни, смерти и т. д. МКБ пересматривается раз в десять лет.

ВОЗ опубликована обновленная версия МКБ 11 пересмотра 2023 года

FDA присвоило генной терапии Болезни Данона статус «передового препарата»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило генной терапии болезни Данона (RP-A501) статус передового препарата регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy  - RMAT).

FDA присвоило генной терапии Болезни Данона статус «передового препарата»

Исследование: постковидный синдром может продолжаться недели, месяцы или даже годы

Как известно, большинство случаев COVID-19 разрешаются относительно быстро. Но у некоторых пациентов развивается длительное заболевание, характеризующееся изнурительными хроническими проблемами со здоровьем, которые могут сохраняться в течение недель, месяцев или даже лет.

Исследование: постковидный синдром может продолжаться недели, месяцы или даже годы

Омепразол-содержащие препараты и риск развития тубулоинтерстициального нефрита

На основании публикаций научно-медицинской литературы, спонтанных сообщений о случаях нефротоксичного действия омепразола Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) был инициирован всесторонний научный анализ всех доступных данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих омепразол.

Омепразол-содержащие препараты и риск развития тубулоинтерстициального нефрита

Исследование: лечение рака молочной железы связано с высокой финансовой токсичностью

Согласно данным, полученным по результатам систематического обзора и метаанализа, опубликованным 8 февраля 2023 года в медицинском журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open, во всем мире лечение рака молочной железы связано с существенной финансовой токсичностью. 

Исследование: лечение рака молочной железы связано с высокой финансовой токсичностью

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image