Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Sefience™ (сепиаптерин) компании PTC Therapeutics для лечения фенилкетонурии (ФКУ) у взрослых и детей с первого месяца жизни, если заболевание чувствительно к этому веществу.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) провел оценку причинно-следственной связи между применением диклофенак-содержащих лекарственных препаратов системного действия и развитием фиксированной лекарственной сыпи и признал ее как минимум возможной. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен пероральный раствор препарата из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ) рамиприл (Vostally от компании Rosemont Pharmaceuticals) для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов, испытывающих трудности с глотанием.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрены первые и пока единственные глазные капли на основе ацеклидина для лечения пресбиопии у взрослых - Vizz (офтальмологический раствор ацеклидина 1,44%) компании LENZ Therapeutics.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат для лечения подростков и взрослых в возрасте от 12 лет с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (IC-MPGN). Речь идет о препарате Empaveli (пегцетакоплан), который разработан компанией Apellis Pharmaceuticals.

20 июля 2025 года в журнале Renal Failure были опубликованы результаты популяционного исследования, подтверждающего значимую ассоциацию между хронической болезнью почек (ХБП) и сниженным числом зубов у взрослого населения.

25 июля 2025 года в журнале Cell опубликовано одно из самых масштабных на сегодняшний день исследований, посвящённых изучению процесса старения организма человека на молекулярном уровне. Более того, его авторы - группа китайских учёных под руководством профессора Гуанхуэя Лю (Китайская академия наук, Пекин) - представили динамический атлас возрастных изменений в протеоме. Работа охватывает восемь систем организма и использует интегративный подход, сочетающий протеомный и гистологический анализ. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый топический препарат Anzupgo® (delgocitinib) для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы кистей рук на основе ингибитора JAK-киназы. 

Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Environmental Science & Technology Letters, многоразовые средства женской гигиены - такие как менструальные чаши, тканевые прокладки и менструальные трусики - нередко содержат пер- и полифторалкильные вещества, известные как ПФАС.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению инновационную аллогенную трансплантационную клеточную терапию Zemcelpro (дорокубицел/неразмноженные клетки пуповины). Продукт предназначен для терапии взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым требуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) после миелоаблативного кондиционирования (химиотерапия и/или радиотерапия), но при этом отсутствуют адекватные донорские источники.

Научно-консультативная группа ВОЗ по вопросу о происхождении новых патогенов (САГО) опубликовала доклад о происхождении SARS-CoV-2 – вируса, ставшего причиной пандемии COVID-19.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Andembry® (garadacimab-gxii) - первое в своём классе моноклональное антитело, предназначенное для профилактического лечения приступов наследственного ангионевротического отёка (НАО) у взрослых и подростков с 12 лет.