Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила новое руководство под названием «Готовность стран к внедрению и надлежащему применению антибиотиков: оперативные указания». Документ опубликован в 2025 году в рамках инициативы SECURE, реализуемой совместно с Глобальным партнёрством по исследованиям и разработке антибиотиков (GARDP).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена новая комбинация пембролизумаба и фермента berahyaluronidase alfa-pmp, которая позволяет вводить данный иммунотерапевтический препарат подкожно в течение 1–2 минут, что значительно сокращает время по сравнению с традиционной внутривенной инфузией (около 30 минут).

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что в настоящее время нет убедительных научных данных, подтверждающих возможную связь между развитием аутизма и приемом ацетаминофена (также называемого парацетамолом) в период беременности.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено новое показание для лейковорина кальция. Теперь оно может применяться для коррекции церебральной фолатной недостаточности (ЦФН). 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициирован процесс изменения инструкции по медицинскому применению ацетаминофена (парацетамол-содержащих препаратов). Цель поправок - отражения данных, свидетельствующих о том, что применение этого фармакологически активного вещества беременными женщинами может быть связано с повышенным риском развития неврологических заболеваний у детей, включая аутизм и синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Президент Дональд Дж. Трамп и представители его администрации объявили о запуске новых инициатив, направленных на выявление и снижение факторов риска, связанных с ростом заболеваемости расстройствами аутистического спектра (РАС) в США.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) оценил причинно-следственную связь между применением препаратов, содержащих домперидон, и эпизодами острой гипертензии у пациентов с феохромоцитомой.

19 сентября 2025 года вступили в силу поправки к Международным медико-санитарным правилам (ММСП), принятые государствами-членами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в 2024 году.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Enbumyst компании Corstasis Therapeutics - назальный спрей с действующим веществом буметанид из класса петлевых диуретиков, показанный для лечения отеков, связанных с застойной сердечной недостаточностью, а также заболеваниями печени и почек, включая нефротический синдром у взрослых. 

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Neuron, употребление фастфудной пищи с высоким содержанием жиров - чизбургеры, картофель фри и прочая «быстрая еда» - в течение четырех дней может нарушить работу гиппокампа, отвечающего за процессы памяти. При этом может ухудшиться память и когнитивные способности, и происходит все это задолго до появления лишнего веса или признаков диабета.

Грудное вскармливание - это не только оптимальное питание для младенца, но и важный элемент эмоциональной связи между матерью и ребёнком. Однако для матерей, которые сцеживают молоко и хранят его, чрезвычайно важно соблюдать правила безопасности, чтобы сохранить его ценные питательные и защитные свойства. Такие рекомендации разработаны Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Они просты и доступны для всех.

2 сентября 2025 года в научном медицинском журнале JAMA Internal Medicine опубликованы результаты клинического исследования II фазы, демонстрирующие эффективность азеластинового назального спрея в снижении риска заражения коронавирусом SARS-CoV-2.