Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия - Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha), предназначенная для лечения у детей и взрослых тяжелой и глубокой сенсоневральной тугоухости, связанной с молекулярно-подтвержденными биаллельными мутациями в гене OTOF. 

Компания Merck & Co. сообщила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) нового комбинированного препарата Idvynso для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых.

В апрельском выпуске журнала The Journals of Gerontology: Series A опубликованы результаты когортного исследования, указывающие на связь между неудовлетворённой потребностью в стоматологической помощи из-за её стоимости и повышенной частотой сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и деменции среди лиц старшего возраста.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском журнале JAMA Network Open, использование комплементарной и альтернативной медицины (КАМ) вместо стандартной онкологической терапии ассоциировано со снижением выживаемости у пациенток с раком молочной железы. Об этом сообщает Drugs.com.

Как сообщает Drugs.com, 23 марта 2026 года опубликованы обновленные международные рекомендации кампании Surviving Sepsis Campaign, посвященные лечению сепсиса и септического шока у взрослых и детей. Документы представлены в журналах Critical Care Medicine и Pediatric Critical Care Medicine и отражают актуализированный подход к диагностике, терапии и ведению пациентов.

В научном журнале Journal of Antimicrobial Chemotherapy опубликованы результаты исследования нового экспресс-теста мочи, позволяющего определить чувствительность возбудителей инфекций мочевыводящих путей (ИМП) к антибиотикам менее чем за шесть часов. Разработка, созданная исследовательской группой University of Reading и коммерциализируемая компанией Astratus Limited, может изменить подход к выбору антибактериальной терапии при ИМП за счет сокращения времени диагностики.

Управлением контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена новая дозировка препарата Wegovy (семаглутид) - 7,2 мг (Wegovy HD) для лечения ожирения и долгосрочного контроля массы тела у взрослых пациентов. Решение принято в рамках пилотной программы Национальных приоритетных ваучеров (CNPV). Срок рассмотрения заявки составил 54 дня, что существенно ниже стандартных регуляторных процедур.

Управлением контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Avlayah (тивиденофусп альфа-экнм) для лечения неврологических проявлений синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II). Это первое зарегистрированное средство, направленное на коррекцию нейродегенеративных осложнений данного редкого лизосомального заболевания.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Foundayo (орфорглипрон), разработанный Eli Lilly and Company. 

Прием низких доз лития может быть связан с более медленным снижением вербальной памяти у пожилых пациентов с легкими когнитивными нарушениями (ЛКН) на ранней стадии болезни Альцгеймера. Такие данные представлены в пилотном исследовании, опубликованном 2 марта 2026 года в журнале JAMA Neurology.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало внести изменения в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, включив предупреждение о риске дефицита витамина B6 (пиридоксина) и связанных с ним судорог. Решение принято по итогам анализа пострегистрационных данных системы фармаконадзора и опубликованных клинических наблюдений.

Регулярное взаимодействие с людьми, создающими хронический психологический стресс, может быть связано с ускорением процессов биологического старения, воспаления и множества заболеваний. Такие выводы представлены в исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences при поддержке Национального института старения США.