Согласно результатам предварительного исследования, представленного на 78-й ежегодной конференции Американской академии неврологии, может быть связан с меньшим числом обращений в отделения неотложной помощи и госпитализаций, а также с меньшей потребностью в лекарствах, используемых для купирования и предотвращения мигренозных приступов.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал выдать разрешение на применение в Европейском союзе вакцины mCombriax - первой комбинированной мРНК-вакцины для профилактики одновременно COVID-19 и сезонного гриппа у людей в возрасте 50 лет и старше.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Acoziborole Winthrop (acoziborole) для лечения африканского трипаносомоза человека, вызываемого Trypanosoma brucei gambiense. Оценка проведена в рамках программы EU-M4all, направленной на расширение доступа пациентов в странах с низким и средним уровнем дохода к лекарствам для лечения социально значимых заболеваний.

Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Annals of Neurology, у людей с хронической болью в спине повседневные звуки могут восприниматься как более интенсивные и эмоционально тяжёлые.

Управление по контролю товаров медицинского назначения Австралии (Therapeutic Goods Administration, TGA) объявило об изменении правил отпуска лекарственных препаратов и добавок для приёма внутрь, содержащих витамин B6 (пиридоксин). Новые требования направлены на снижение риска нежелательных эффектов, связанных с применением высоких доз витамина.

Комитет EMA по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) рекомендовал отозвать регистрационные удостоверения на лекарственные препараты, содержащие левамизол. Данное решение принято по результатам общеевропейского обзора, которые показали, что польза от применения таких препаратов при лечении гельминтозов у взрослых и детей больше не перевешивает риски.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено первое в своем классе портативное неинвазивное устройство для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным раком поджелудочной железы. Речь идет о системе Optune Pax, разработанной компанией Novocure.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесены изменения в общую характеристику лекарственных препаратов для заместительной гормональной терапии (ЗГТ), применяемых у женщин в период менопаузы.

Компания IBSA USA, американское подразделение швейцарской фармацевтической компании IBSA, сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат силденафила (торговое наименование - Vybrique) в форме пероральной пленки для лечения эректильной дисфункции у мужчин в возрасте 18 лет и старше.

Комитет EMA по лекарственным препаратам для человека (CHMP ЕМА) по итогам январского заседания рекомендовал к одобрению шесть новых лекарственных препаратов.

ВОЗ впервые опубликовала глобальное руководство, посвящённое клиническому применению агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в терапии ожирения у взрослых. Документ отражает растущую роль эффективной фармакотерапии ожирения и одновременно подчёркивает необходимость взвешенного и системного подхода к использованию препаратов этого класса.

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk опубликовала основные результаты клинического исследования REIMAGINE 2 третьей фазы, в рамках которого экспериментальный препарат нового поколения CagriSema продемонстрировал более выраженное снижение массы тела и уровня гликемии по сравнению с семаглутидом (Ozempiс и Wegovy).